Nowe przeciwciało wykazuje obiecujące wyniki w walce z agresywnym rakiem piersi

0
14

Nowe eksperymentalne przeciwciało skierowane przeciwko białku SFRP2 daje obiecujące wyniki w badaniach przedklinicznych przeciwko potrójnie ujemnemu rakowi piersi (TNBC), jednej z najbardziej śmiertelnych postaci tej choroby. Naukowcy z MUSC Hollings Cancer Center wykazali, że przeciwciało to może spowolnić wzrost guza, zmniejszyć przerzuty i reaktywować układ odpornościowy nawet w przypadkach, gdy rak jest oporny na chemioterapię. Wyniki opublikowane w Breast Cancer Research podkreślają potencjalną nową drogę terapeutyczną dla pacjentów z ograniczonymi możliwościami leczenia.

Problem potrójnie negatywnego raka piersi

TNBC to agresywny podtyp raka piersi, któremu brakuje wspólnych receptorów, na które oddziałują terapie hormonalne, co utrudnia leczenie. Odpowiada 10–20% przypadków raka piersi, ale nieproporcjonalnie dotyka młode kobiety i wiąże się z gorszym rokowaniem. Obecne metody leczenia często kończą się niepowodzeniem, ponieważ nowotwory rozwijają oporność, co podkreśla pilną potrzebę opracowania innowacyjnych strategii.

Jak działa przeciwciało: ukierunkowane na SFRP2

Eksperymentalne przeciwciało koncentruje się na wydzielanym białku spokrewnionym z frizzled 2 (SFRP2), kluczowym białku, które na kilka sposobów wspomaga wzrost nowotworu. SFRP2 stymuluje tworzenie naczyń krwionośnych odżywiających nowotwory, zapobiega samozniszczeniu komórek nowotworowych i tłumi zdolność układu odpornościowego do walki z rakiem. Przeciwciało blokuje SFRP2, skutecznie zakłócając te mechanizmy przetrwania.

Zespół badawczy kierowany przez dr Nancy Klauber-DeMore odkrył rolę SFRP2 w raku piersi prawie dwie dekady temu, kładąc podwaliny pod ten przełom. Ich prace wykazały, że SFRP2 jest obecny nie tylko w komórkach nowotworowych, ale także w komórkach odpornościowych w mikrośrodowisku nowotworu, zwłaszcza w makrofagach.

Przeprogramowanie odpowiedzi immunologicznej

Makrofagi, komórki odpornościowe, które normalnie eliminują zagrożenia, mogą zostać uszkodzone w TNBC. Leczenie przeciwciałami przełącza makrofagi ze stanu podtrzymującego nowotwór (M2) do stanu zwalczającego nowotwór (M1), uwalniając sygnały immunologiczne, które stymulują silniejszą odpowiedź przeciwnowotworową. Efekt ten zaobserwowano nawet w modelach postępującej choroby, co sugeruje, że przeciwciało może przywrócić funkcję odpornościową w późniejszych stadiach.

Przeciwciało reaktywuje również wyczerpane limfocyty T, kolejny ważny element układu odpornościowego. TNBC często hamuje aktywność limfocytów T, ale przeciwciało przywraca te komórki, potencjalnie poprawiając skuteczność istniejących immunoterapii.

Precyzyjne namierzanie i pokonywanie oporu

W przeciwieństwie do tradycyjnej chemioterapii, przeciwciało wykazuje dużą precyzję, gromadząc się w tkance nowotworowej, oszczędzając jednocześnie zdrowe komórki. To ukierunkowane podejście minimalizuje skutki uboczne, co stanowi znaczną przewagę nad konwencjonalnymi metodami leczenia raka. Ponadto przeciwciało skutecznie zabija komórki nowotworowe, które stały się oporne na doksorubicynę, powszechny lek stosowany w chemioterapii.

Ta zdolność do pokonywania oporności jest szczególnie ważna, ponieważ nowotwory często dostosowują się i przestają reagować na istniejące metody leczenia. Przeciwciało anty-SFRP2 może stanowić rozwiązanie dla pacjentów, którzy wyczerpali inne możliwości.

Kolejne kroki: badania kliniczne i perspektywy

Licencję na przeciwciało uzyskała Innova Therapeutics, firma biotechnologiczna, której współzałożycielem jest dr Klauber-DeMore, która aktywnie poszukuje funduszy na prowadzenie badań klinicznych na ludziach. FDA przyznała również status rzadkiej choroby pediatrycznej i leku sierocego, uznając potencjał tej terapii w leczeniu kostniakomięsaka, innego nowotworu związanego z SFRP2.

Te wczesne wyniki są obiecujące, ale potrzebne są dalsze badania. Przeciwciało reprezentuje nowy kierunek w leczeniu nowotworów, łączący precyzyjne ukierunkowanie z przeprogramowaniem układu odpornościowego.

Jeśli terapia ta odniesie sukces w badaniach klinicznych, może dać pacjentom z TNBC nową nadzieję na skuteczniejsze i mniej toksyczne leczenie.