Nová experimentální protilátka zaměřená na protein SFRP2 vykazuje slibné výsledky v preklinických studiích proti triple negativnímu karcinomu prsu (TNBC), jedné z nejsmrtelnějších forem onemocnění. Výzkumníci z MUSC Hollings Cancer Center prokázali, že tato protilátka může zpomalit růst nádoru, snížit metastázy a reaktivovat imunitní systém i v případech, kdy je rakovina odolná vůči chemoterapii. Výsledky publikované v Breast Cancer Research zdůrazňují potenciální novou terapeutickou cestu pro pacienty s omezenými možnostmi léčby.
Problém triple negativní rakoviny prsu
TNBC je agresivní podtyp rakoviny prsu, který postrádá běžné receptory, na které se zaměřují hormonální terapie, což ztěžuje léčbu. Tvoří 10–20 % případů rakoviny prsu, ale neúměrně postihuje mladé ženy a má horší prognózu. Současná léčba často selhává, protože si nádory vyvinou rezistenci, což zdůrazňuje naléhavou potřebu inovativních strategií.
Jak protilátka funguje: cílení na SFRP2
Experimentální protilátka se zaměřuje na sekretovaný protein příbuzný 2 (SFRP2), klíčový protein, který podporuje růst nádoru několika způsoby. SFRP2 stimuluje tvorbu krevních cév, které vyživují nádory, brání rakovinným buňkám v sebezničení a potlačuje schopnost imunitního systému bojovat s rakovinou. Protilátka blokuje SFRP2 a účinně narušuje tyto mechanismy přežití.
Výzkumný tým vedený Dr. Nancy Klauber-DeMore objevil roli SFRP2 u rakoviny prsu téměř před dvěma desetiletími, čímž položil základy tohoto průlomu. Jejich práce ukázala, že SFRP2 je přítomen nejen v rakovinných buňkách, ale také v imunitních buňkách v rámci nádorového mikroprostředí, zejména v makrofázích.
Přeprogramování imunitní odpovědi
Makrofágy, imunitní buňky, které běžně eliminují hrozby, mohou být při TNBC poškozeny. Léčba protilátkami přepne makrofágy ze stavu podporujícího nádor (M2) do stavu bojujícího s rakovinou (M1), čímž se uvolní imunitní signály, které stimulují silnější protinádorovou odpověď. Tento účinek byl pozorován i u modelů progresivního onemocnění, což naznačuje, že protilátka může obnovit imunitní funkce v pozdějších fázích.
Protilátka také reaktivuje vyčerpané T buňky, další důležitou složku imunitního systému. TNBC často potlačuje aktivitu T-buněk, ale protilátka tyto buňky obnovila a potenciálně zlepšila účinnost stávajících imunoterapií.
Přesné zaměřování a překonávání odporu
Na rozdíl od tradiční chemoterapie vykazuje protilátka vysokou přesnost, hromadí se v nádorové tkáni a přitom šetří zdravé buňky. Tento cílený přístup minimalizuje vedlejší účinky, což je významná výhoda oproti konvenční léčbě rakoviny. Navíc je protilátka účinná při zabíjení rakovinných buněk, které se staly rezistentními vůči doxorubicinu, běžnému chemoterapeutiku.
Tato schopnost překonat rezistenci je zvláště důležitá, protože nádory se často přizpůsobí a přestanou reagovat na stávající léčbu. Protilátka anti-SFRP2 může nabídnout řešení pro pacienty, kteří vyčerpali jiné možnosti.
Další kroky: klinické studie a vyhlídky
Protilátka byla licencována Innova Therapeutics, biotechnologické společnosti spoluzaložené Dr. Klauber-DeMore, která aktivně hledá finanční prostředky na provádění klinických studií na lidech. FDA také udělil pediatrická vzácná onemocnění a vzácná onemocnění, čímž uznal potenciál této terapie pro osteosarkom, další rakovinu související se SFRP2.
Tyto první výsledky jsou slibné, ale je zapotřebí dalšího výzkumu. Protilátka představuje nový směr v léčbě rakoviny, který kombinuje přesné zacílení s přeprogramováním imunitního systému.
Pokud bude úspěšná v klinických studiích, mohla by tato terapie nabídnout pacientům s TNBC novou naději na účinnější a méně toxickou léčbu.
